Udar mózgu – rodzaje, przyczyny, leczenie

by Grzegorz Ławniczek

Czym jest udar mózgu i jak często występuje?

Udar mózgu to nagłe zaburzenie krążenia mózgowego prowadzące do uszkodzenia tkanki nerwowej. Jest to trzecia przyczyna zgonów w Polsce i główna przyczyna niepełnosprawności u dorosłych.

Dane epidemiologiczne:

W Polsce rocznie dochodzi do około 60-70 tysięcy udarów mózgu. Co piąta osoba po udarze umiera w ciągu pierwszego miesiąca. Około 30% pacjentów pozostaje trwale niesprawnych. Ryzyko udaru wzrasta z wiekiem – po 55. roku życia podwaja się z każdą dekadą życia.

Definicja medyczna:

Według Światowej Organizacji Zdrowia udar to zespół objawów ogniskowego lub uogólnionego zaburzenia funkcji mózgu, trwający dłużej niż 24 godziny lub prowadzący do śmierci, spowodowany wyłącznie przyczynami naczyniowymi.

Rodzaje udaru mózgu – klasyfikacja medyczna

Wyróżniamy dwa główne typy udarów różniące się mechanizmem powstawania i postępowaniem.

Udar niedokrwienny (ishemic stroke)

Stanowi 80-85% wszystkich udarów. Powstaje w wyniku zamknięcia naczynia krwionośnego doprowadzającego krew do mózgu.

Podtypy udaru niedokrwiennego:

Udar zakrzepowy – spowodowany zamknięciem tętnicy przez skrzeplinę powstałą w miejscu uszkodzonej ściany naczynia (najczęściej przy blaszce miażdżycowej). Rozwija się stopniowo, często podczas snu lub wypoczynku.

Udar zatorowy – wywołany zatkaniem naczynia mózgowego przez zator z innego miejsca w organizmie. Najczęstsze źródło to serce (migotanie przedsionków, zastawki, zawał). Rozwija się gwałtownie, w ciągu sekund lub minut.

Udar lakunarny – powstaje w wyniku zamknięcia małych naczyń przeszywających. Daje często niewielkie objawy, ale wielokrotne udary lakunarne prowadzą do otępienia naczyniowego.

Udar w mechanizmie hemodynamicznym – spowodowany niedostatecznym przepływem krwi przez zwężone tętnice przy obniżonym ciśnieniu krwi.

Udar krwotoczny (hemorrhagic stroke)

Stanowi 15-20% udarów. Powstaje w wyniku pęknięcia naczynia i wylewu krwi do tkanki mózgowej lub przestrzeni podpajęczynówkowej.

Krwotok śródmózgowy – krew wycieka bezpośrednio do tkanki mózgu. Główne przyczyny to nadciśnienie tętnicze i angiopatia amyloidowa. Śmiertelność sięga 40-50%.

Krwotok podpajęczynówkowy – krew gromadzi się między oponami mózgowymi. Najczęstsza przyczyna to pęknięcie tętniaka. Charakteryzuje się nagłym, najsilniejszym bólem głowy w życiu.

Przyczyny udaru mózgu – czynniki ryzyka

Czynniki ryzyka dzielimy na niemodyfikowalne i modyfikowalne.

Czynniki niemodyfikowalne

Wiek – najważniejszy czynnik ryzyka. Po 55. roku życia ryzyko podwaja się z każdą dekadą.

Płeć – mężczyźni chorują częściej przed 75. rokiem życia, kobiety po 75. roku życia. Kobiety częściej umierają z powodu udaru.

Uwarunkowania genetyczne – obciążenie rodzinne podwaja ryzyko udaru. Istnieją rzadkie choroby genetyczne zwiększające ryzyko (CADASIL, choroba moyamoya).

Rasa – osoby rasy czarnej mają wyższe ryzyko udaru niż osoby rasy białej.

Czynniki modyfikowalne

Nadciśnienie tętnicze – najważniejszy modyfikowalny czynnik ryzyka. Występuje u 70% pacjentów z udarem. Każde zwiększenie ciśnienia skurczowego o 10 mmHg podwyższa ryzyko o 30%.

Migotanie przedsionków – zwiększa ryzyko udaru 5-krotnie. Dotyczy 15-20% udarów. Wymaga stałego leczenia antykoagulacyjnego.

Cukrzyca – podwaja lub potraja ryzyko udaru. Uszkadza naczynia krwionośne i przyspiesza miażdżycę.

Palenie tytoniu – zwiększa ryzyko 2-4 krotnie. Uszkadza ściany naczyń i zaburza krzepnięcie. Ryzyko zmniejsza się o 50% już po roku od rzucenia palenia.

Otyłość i brak aktywności fizycznej – szczególnie otyłość brzuszna zwiększa ryzyko. Regularna aktywność fizyczna zmniejsza ryzyko o 25-30%.

Hiperlipidemia – wysoki cholesterol całkowity i LDL przyspiesza rozwój miażdżycy. Statyny zmniejszają ryzyko o około 20%.

Alkohol – umiarkowane spożycie może zmniejszać ryzyko, ale nadmierne zwiększa je 2-3 krotnie.

Dieta – dieta bogata w tłuszcze nasycone, sól i uboga w warzywa i owoce zwiększa ryzyko.

Stres chroniczny – podwyższa ciśnienie i przyspiesza miażdżycę.

Objawy udaru mózgu – rozpoznawanie testem FAST

Szybkie rozpoznanie objawów udaru ratuje życie i zdrowie. Czas to mózg – każda minuta opóźnienia niszczy około 2 milionów neuronów.

Test FAST – podstawowe narzędzie rozpoznawania

F – Face (twarz) – poproś osobę o uśmiech. Asymetria twarzy, opadnięcie kącika ust po jednej stronie.

A – Arms (ramiona) – poproś o uniesienie obu rąk. Jedno ramię opada lub nie może być uniesione.

S – Speech (mowa) – poproś o powtórzenie prostego zdania. Mowa niewyraźna, bełkotliwa lub niezrozumiała.

T – Time (czas) – jeśli występuje którykolwiek z tych objawów, natychmiast dzwoń 999 lub 112.

Pełny katalog objawów udaru

Objawy ogniskowe:

  • Nagłe osłabienie lub drętwienie połowy ciała (twarz, ręka, noga)
  • Zaburzenia widzenia w jednym lub obu oczach
  • Podwójne widzenie
  • Zaburzenia mowy (afazja, dyzartria)
  • Zaburzenia połykania
  • Zawroty głowy z zaburzeniami równowagi
  • Nagły, silny ból głowy bez wyraźnej przyczyny
  • Zaburzenia koordynacji ruchowej

Lokalizacja udaru a objawy:

Udar prawej półkuli mózgu powoduje:

  • Porażenie lewej strony ciała
  • Zaniedbywanie lewej strony przestrzeni
  • Zaburzenia orientacji przestrzennej
  • Anosognozja (brak świadomości choroby)

Udar lewej półkuli mózgu wywołuje:

  • Porażenie prawej strony ciała
  • Afazję (zaburzenia mowy)
  • Aleksję i agrafię (zaburzenia czytania i pisania)
  • Zaburzenia funkcji intelektualnych

Udar pnia mózgu daje:

  • Zawroty głowy
  • Podwójne widzenie
  • Zaburzenia połykania
  • Dyzartria
  • Zaburzenia świadomości

Diagnostyka udaru – badania obrazowe i laboratoryjne

Szybka diagnostyka jest kluczowa dla podjęcia właściwego leczenia.

Badania obrazowe

Tomografia komputerowa (TK) mózgu – badanie pierwszego wyboru. Wykonywane natychmiast po przyjęciu do szpitala. Pozwala odróżnić udar niedokrwienny od krwotocznego w ciągu kilku minut.

Rezonans magnetyczny (MRI) – dokładniejszy niż TK. Wykrywa zmiany niedokrwienne wcześniej (już po 30 minutach). Sekwencja DWI (diffusion weighted imaging) jest najbardziej czuła.

Angio-TK lub angio-MR – obrazuje naczynia mózgowe. Pozwala wykryć tętniaki, zwężenia, zamknięcia naczyń.

USG dopplerowskie tętnic szyjnych – ocenia stopień zwężenia tętnic szyjnych przez blaszki miażdżycowe.

Echokardiografia – poszukiwanie źródła zatorów w sercu.

Badania laboratoryjne

  • Morfologia krwi z płytkami
  • Czas protrombinowy (INR) i APTT
  • Glukoza – hiperglikemia pogarsza rokowanie
  • Elektrolity
  • Troponiny – wykluczenie zawału serca
  • Lipidogram
  • TSH – zaburzenia tarczycy

Leczenie udaru niedokrwiennego – terapia w ostrej fazie

Skuteczność leczenia zależy od czasu rozpoczęcia terapii.

Tromboliza dożylna

Alteplaza (rtPA) – lek rozbijający skrzeplinę. Najskuteczniejsze leczenie udaru niedokrwiennego.

Warunki zastosowania:

  • Czas od początku objawów: do 4,5 godziny
  • Wykluczenie krwotoku w TK
  • Brak przeciwwskazań (niedawny zabieg, krwawienie)

Skuteczność: zwiększa szansę na pełne wyzdrowienie o 30-50% gdy podana w ciągu 3 godzin.

Ryzyko: krwotok mózgowy u 6% pacjentów.

Trombektomia mechaniczna

Mechaniczne usunięcie skrzepliny z naczynia mózgowego przy użyciu cewnika wprowadzonego przez tętnicę udową.

Wskazania:

  • Zamknięcie dużej tętnicy mózgowej
  • Czas od objawów: do 6 godzin (w wybranych przypadkach do 24 godzin)
  • Można łączyć z trombolizą

Skuteczność: u 50-70% pacjentów uzyskuje się udrożnienie naczynia. Zwiększa szansę na dobrą jakość życia o 20-30%.

Leczenie zachowawcze

Leczenie przeciwpłytkowe:

  • Kwas acetylosalicylowy 150-300 mg w pierwszych 48 godzinach
  • Klopidogrel u pacjentów z przeciwwskazaniami do aspiryny

Kontrola ciśnienia:

  • Ostrożne obniżanie tylko przy bardzo wysokich wartościach (>220/120 mmHg)
  • Zbyt gwałtowne obniżenie pogarsza perfuzję mózgu

Kontrola glikemii:

  • Utrzymywanie w granicach 140-180 mg/dl
  • Hipoglikemia i hiperglikemia pogłębiają uszkodzenie

Profilaktyka powikłań:

  • Zapobieganie zakrzepicy żył głębokich
  • Profilaktyka odleżyn
  • Wczesna rehabilitacja
  • Zapobieganie zakażeniom

Leczenie udaru krwotocznego

Postępowanie różni się od udaru niedokrwiennego.

Leczenie zachowawcze krwotoku

  • Ścisła kontrola ciśnienia: cel 140 mmHg skurczowego
  • Odwrócenie antykoagulacji (witamina K, PCC, SVP)
  • Kontrola ciśnienia wewnątrzczaszkowego
  • Zapobieganie wtórnemu uszkodzeniu mózgu

Leczenie neurochirurgiczne

Wskazania do operacji:

  • Krwotok móżdżkowy >3 cm z objawami
  • Krwotok płatowy powierzchowny u młodych pacjentów
  • Krwotok z tętniaka (klipsowanie, embolizacja)
  • Krwiak nadtwardówkowy lub podtwardówkowy

Chirurgiczne usunięcie krwiaka może ratować życie, ale nie zawsze poprawia funkcjonowanie neurologiczne.

Related Posts